Så informerar du patienten om registrering
Innan uppgifter om en patient förs in i ett kvalitetsregister ska vårdgivaren informera patienten om detta. Dataskyddsförordningen, som gäller som lag i EU från den 25 maj 2018, skärper kraven på information. Om man använder texterna som finns för nedladdning nedan uppfyller man informationsplikten.
Den lättlästa texten är lämplig för personer med bristande kunskaper i svenska eller kognitiva nedsättningar.
Det finns också texter på arabiska, engelska, persiska och somaliska. Av praktiska skäl är den här informationen inte specifik för RättspsyK, utan handlar om kvalitetsregister generellt.
Patienter har rätt att få ut uppgifter om sig själva ur ett kvalitetsregister. De har också rätt att få uppgifter om sig själva raderade. Blanketter för dessa ändamål finns för nedladdning sist i listan med dokument att ladda ner.
För dig som registrerar